久々の投稿です
毎日少しくらいは更新できるんじゃね？と思っていた自分が浅はかでした。治療がしんどすぎてブログどころじゃなかったです。もう毎日吐き気との戦いと、薬の影響で意識がもうろうとする日々
抗がん剤の終わった後（今も）同じ病室、ベッドに居てとてもじゃないけど治療中のことを思い出して書く気にならなかったのでお休みしてました
投与が終わって9日経った今は、結構気持ちが戻ってきたのでそろそろブログを書く気にもなってきました。前回ストップしたところから今までと、今の体調などを残していこうかと思います
こちら↓は前回も載せましたが、治療の日程表。幹細胞を戻す日を Day 0 として、そこから逆算していつ抗がん剤を入れるかが書いてあります（抗がん剤の種類は LACE）
前回の更新は Day -6 。この記事は Day -5 から書いていきます
投与3日目（Day -5）
前回の記事を読み直したりして、何時に何時間くらいの治療だったか思い出そうとしたんだけど全く思い出せない笑
辛かったことを忘れようとする人間の脳機能ってすごいね。改めて実感
ただ唯一覚えているのは、この日も母が着替えの替えや果物などを差し入れに部屋に来てくれたんだけど、持ってきてもらったいちごを食べてすぐ吐いちゃいました
胃が刺激されたのかな。でも吐いたらなんだか吐き気が治まり、すっきりしたのを覚えてる
そして目の前で吐く息子の姿を見せられて、母に申し訳ないなぁとも思った。我慢できませんでした
その後は吐き気止めでなんとかコントロールし、就寝
食事はマッシュポテトを1口か2口くらい
投与4日目（Day -4）
この日から Cyclophosphamide いう結構強い薬の投与開始。午前10時くらいから Mesna と呼ばれる膀胱をコーティングする薬を入れて、これを24時間 × 3日間入れるんだとさ
それだけ強い抗がん剤で、これをしないと膀胱の粘膜がやられて血尿になったりして最悪の場合は尿道カテーテルが必要になったりとおおごとになるみたい
そして体に入った抗がん剤をなるべく早く排出するためにたくさん水を飲みなさいとナースから指示。なんだか気合が入っておられる…とびくびくしてました
吐き気のせいで水が飲みづらいので、韓国マートで母が手に入れてくれたポカリの粉を水で溶かし、たくさん水分補給！ポカリは柑橘系の味がするから抗がん剤治療中は飲みやすいですよ。おすすめ
そして吐き気止めやら抗生剤やらの経口薬を飲んで、とうとう午後1時から Cyclophosphamide 投与開始。これは2時間で終わると聞いて、短めな時間で少し安心
持ち込んだスイッチをイヤホン爆音でやってなんとか2時間終了。なんだか点滴を入れる機械のポコポコポコって音が「あ〜抗がん剤入ってるぅうう」って感じでさらに気持ち悪くなるんだよね
投与が終了して30分くらいしたら母登場。なんだか顔を見たら気が緩んだのか少し泣いてしまった
そして抗がん剤がさっき終わっただの、膀胱を守る薬を入れてるだの説明してたら余計に気持ち悪くなり、また嘔吐。母よ、ごめんよ
そのあとは吐き気止めでコントロールし、就寝
その日の食事は昼にジュース一口と夜にクラッカー1枚とチーズ一切れ。口内炎が少しずつ本格化してきた
投与5日目（Day -3）
この日は前日と同じプロセスなのでどんな流れになるのか予想でき、うまく乗り越えられた！胃に何かある状態で抗がん剤を入れると吐き気が増すから、投与前2時間からは水も最低限にしたり、強めの吐き気止めを事前に打ってもらったり
なんとか乗り越えられる吐き気で勝利を勝ち取った日でした
この日から母と妻が風邪をひき始め、訪問は見送りに。おそらく子どもが保育園からもらってきたのでしょう
まぁそんなこともある。むしろ来てもらっても辛そうな姿を見せるだけだから少しほっとした
食事は相変わらずマッシュポテト2口とクラッカーくらい
投与6日目（Day -2）
この日はやばかったですね。あまり文句は言いたくないけど…担当してくれた看護師がおじいちゃんで、来るのがわかってる吐き気に先回りして薬を入れてくれなかったり、吐き気があると言ってもすぐに対処してくれず、結局吐いてしまった
抗がん剤を入れるのも「あれ、ん？うまくいかないな」みたいに機械と格闘。1秒でも早く抗がん剤投与を終えたいし、出来ればその袋も見たくもないのに
そんな感じでワタワタな投与をなんとか終え、「吐きそう…」と訴え続けること3時間後くらいに嘔吐。なんか「コントロールしようと思えばできたのに」と吐きながらやるせない気持ちに
そして投与を終え、「これで全部終わったんだ…！！」と感極まり一人で号泣。辛かったぜ。よく頑張った、自分
まだ気持ち悪さが残るなか、夜の時間になりベテランおばちゃんナース登場。「さぁ、今から吐き気をコントロールするわよ！」と言いながらテキパキと吐き気止めやら抗生剤やらを入れてくれた
て、天使！！！！
精神的にも落ち着いたのか吐き気は徐々におさまり、睡眠薬を飲んでなんとか就寝
食事は朝にシリアルを少しかじったくらい
Day -1（投与なし）
もう抗がん剤の投与がない朝。依然として膀胱を守る点滴には繋がれているのものの、晴れやかな気持ちで起床
朝から吐き気止めや抗生剤を入れて、これから体を元気にしなきゃと思い、なんとか食べようとする
やはり口内炎がひどく、なかなか食べれないが、少しづつ食べてシリアルを半分くらい食べれた
昼も夜も、半分か1/3くらいは食べれて、1日の摂取カロリーは大体 600kcal くらいかな？明らかに少ないけどないよりはマシ
そしてこの日くらいから下痢がひどくなってきた。カロリーがあるからと飲んでたシェイクのせいかな？抗がん剤のせいかな？とか考えてたけど、とにかく排出するもんは排出して体をもとに戻さなきゃと考えてた
一応シェイクはやめました笑
その日の夜も睡眠剤をもらいなんとか就寝
Day 0 （幹細胞移植）
とうとうこの日が来ました！体を回復させる第一歩
投与自体は1袋20分で終わり、僕の場合2袋採取できたので、合計40分くらいで終了
自分の幹細胞なので、副反応も特になく何事もなく終了
幹細胞を入れてくれる時ナースが「今日はあなたの第２の誕生日よ」と言ってくれて励ましてくれて嬉しいんだけど、「そっかぁ、いま体は免疫がリセットされて、幹細胞もすっからかんの状態なのかぁ」と改めて実感し少し悲しくなった
ちなみにこれが僕の幹細胞たちです。思ってたりピンク色！
なんかこの袋がでっかいタンクの中に入ってて凍らされてて、その場でお湯で解凍してすぐに点滴に入れてた。いきなりでっかい機械が病室に入ってくるからびっくりしちゃいました
Day 1 から 6（いま）
その後、強い吐き気も出ることなく、Day 1 から食事も少しづつ取れるようになり Day 6 のいまは結構普通に食べれてます
Day 3 くらいから白血球がゼロ（採取した血液からは白血球が見つけられなかった）になり、細菌感染してしまい、高熱が出て、抗生剤を入れてもらったりして2、3日はぐったりな日もありましたが、今は結構安定してます。あとで調べたら、たまたま選んで打った抗生剤がその細菌に一番効くやつだったみたい。ラッキー
途中、血小板の数値が落ちすぎたので血小板を2回輸血してもらいました。こちらはドナーからの提供ということです。見知らぬ方、ありがとう
Day 10 に幹細胞の生産を促す GCSF を注射し始め、調子がよければ Day 12 頃には退院とのこと。なんか白血球が戻ったら意外にも早く帰らされるんだね
まぁ、退院後の最初の1ヶ月は週2回、外来で血液検査するらしいけど
あと、昨日からついに脱毛が！！！果たして抜けるのかなぁと思ってたら一気に来た。投与終了してから8日目くらいですかね
今まで外来で受けてた ABVD とかベンダムスチンは、少しづつ髪の量が減ってるくらいだったんだけど、今回はごっそり！
なんか抜け始めたぞ、と思い試しにシャワーで流してみたら側頭がつんつるてんに。シャワー終わったあと鏡見てびっくしたね。入院前に坊主にしといてよかった
今朝も引き続きシャワー浴びてみたら、もうほとんど無くなった
なんか抜けた髪の毛見てみたら毛根がついてないから、きっと抗がん剤を入れた日から髪の毛の成長が止まって、その生えてたのが落ちたって感じなんだろうね。すげー強力な薬だな
それを実感するとともにやはり気になるのは生殖細胞への影響。色々調べてもやはり最後に投与した Cyclophosphamide（シクロホスファミド）は生殖細胞への影響も強く、投与後は自然妊娠の可能性は限りなく低くなるらしい
精子凍結はしてるし NHS で体外受精の治療は受けられるらしいけど、妊娠率は確実ではないし、奥さんの体の負担も大きいからやっぱり自然妊娠がいいよねぇ
うーん、もう一人子ども欲しかったなぁ。息子に弟/妹とともに育ってほしいなぁ。奥さんと間にもう一人子ども欲しかったなぁ。病気して大変なことたくさんあったけど、これだけは悔やみきれない
まぁ現状は現状。ちゃんと受け止め、前に進まなきゃね
そんな感じでまだ白血球は戻らない ＆ 下痢しすぎで肛門痛いとかあるものの、割と元気に過ごせてます
あと、いまある副作用は
- 吐き気ほんの少し
- だるさ少し
- 動いたら息切れ
- 指先の痺れ、良くなってきた！
って感じです。白血球も戻り、この調子で体が元気になる日が待ち遠しいぜ！
次回はこちら↓
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